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痘痘貼FDA檢測需要什么資料,FDA對食品接觸容器及材料通用要求:1.廠家能夠依照GMP 體系(衛生生產質量管理程序及規范)運作。2.使用符合法規中批準的材料(U.S. FDACFR 21 Part 170-189)。3.批準的原材料應符合規范中的技術指標 (U.S. FDACFR Part 170-189)。4.任何進入市場的新材料必須經U.S. FDA審核及認可。 哪些食品接觸材料需要開展美國
車載充氣泵RoHS檢測第三方檢測機構,ROHS2.0是老版本ROHS的升級版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/95/EC指令于2011年7月21日生效。這份新指令將四種鄰苯二甲酸酯物質添加到原來的物質清單中:鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP).鄰苯二甲酸二丁酯(2-己基酯).鄰苯二甲酸二丁酯(DBP).鄰苯二甲酸二丁酯(BBP)。 RoHS:(1)國推自愿性認證:認
按摩器UL報告哪里可以辦理,什么是 UL 報告?平臺要求所有電子電氣產品必須嚴格按照 UL 標準進行測試。 /ILAC實驗室出具的合格報告不需要工廠檢查,成本相對*,周期快。在提交 UL 標準檢測報告之前,必須責令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是由/17025標準認可的實驗室出具的合格報告。 要求在其上架的電吹風類產品必須通過UL 859或UL 1727的安全標準,并在提交測試報告與相應資料
散粉FDA注冊FDA檢測標準,任何化妝品都不能被貼上標簽或用聲明表明FDA已經批準了該產品,即使制造機構已注冊,或產品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊計劃.所有美國法律或法規要求的標簽信息必須是英文的。 化妝品FDA注冊的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是 有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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手 機: 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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