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詞條說明
眼線筆FDA注冊檢測報告,當您向 FDA 注冊您的產品時,您就是在確認它已經過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關如何使用該產品、使用該產品可以獲得什么結果以及任何可能的副作用或風險的信息。 **上架等美國電商平臺通行證:化妝品FDA注冊不是強制的,但企業產品做了化妝品FDA認證,就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 FDA化妝品注冊(VCRP)是自愿的,制造商*向美國FDA注冊其設
儲物盒FDA認證哪里可以辦理,食品接觸材料及制品生產商還可能會被下游客戶要求提供符合性聲明(Letter of Guaranty),來證明企業的產品可用于預期的食品接觸用途。《聯邦食品、藥品和化妝品法》* 303 條規定,任何從上游收到符合性保證書的人,不會因收到或提供摻假或貼錯標簽的食品添加劑而受到處罰。 FDA檢測和注冊的產品大概可以分為這幾種:器械,、藥品、食品、化妝品、食品添加劑、動物食品
植物燈UL8800報告UL報告辦理機構,電子電器設備不做UL標準的檢測報告,較嚴重的后果是什么?電子設備不做北美安規報告較嚴重的后果并不是被封鎖list ,而是在商家賣得很好的前提下,被競爭對手盯上,競爭對手購買該商家產品,如果產品沒有相關標準的安規報告。 UL檢測報告辦理資料要求:1、公司資料表營業執照復印件(針對**申請UL的客戶);2、產品描述(包括但不限于如下)產品名稱產品型號;3、零部件
空氣凈化器UL報告第三方實驗室,UL認證和UL測試報告的區別:UL認證:自愿性的認證,需要檢測產品和審核工廠,每個季度審核一次,費用高、時間久,而且嚴格。UL測試報告:根據產品選用相應的UL標準進行測試,出具合格的測試報告。*,*,不需要審廠。可以用于審核,清關無效。 什么是 UL 報告?平臺要求所有電子電氣產品必須嚴格按照 UL 標準進行測試。 /ILAC實驗室出具的合格報告不需要工廠檢
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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手 機: 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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