兒童產品ASTMF963測試認證項目

時間：2023-05-24

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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眼影FDA認證檢測流程
眼影FDA認證檢測流程。審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA
眼線筆美國FDA檢測檢測流程
眼線筆美國FDA檢測檢測流程。工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關的個人的聯系信息美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案
鋰離子電池CCC認證檢測項目
鋰離子電池CCC認證檢測項目，2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統稱新納入產品）實施強制性產品認證（CCC認證）管理的公告。 ? 不再實行強制性認證管理的產品（9種）：1.總輸出功率在500W（有效值）以下的單揚聲器和多揚聲器有源音箱（0801）；2.音頻功率放大器（0802）；3.各類載
音響美國UL檢測申請標準
音響美國UL檢測申請標準，IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執行期，鑒于標準轉型期可能存在的諸多問題，特舉辦此次交流會，向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內**的第三方檢測機構，依托多年的行業經驗，針對信息技術設備，音類設備實際認證案例，幫助供應商透徹掌握新標準技術要求，規避貿易風險，為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務。什么是UL623