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空氣壓縮機(jī)METI認(rèn)證怎么申請呢,日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI,Ministry of Economy, Trade and Industry)發(fā)布該方法詳細(xì)信息,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局的信息經(jīng)濟(jì)司(Information Economy Division)。 《日本制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評估方法》報(bào)告顯示,METI將該流程稱為評估各種用例項(xiàng)目的方法,評估32個(gè)*的特征,比如可擴(kuò)展性、隱私性和整體可
紫外線消毒架檢測報(bào)告辦理流程,家用電器GB4706標(biāo)準(zhǔn)介紹(部分): GB4706.1-92家用和類似用途電器的安全通用要求 GB4706.1-1998家用和類似用途電器的安全*- 部分:通用要求 GB4706.2-1996家用和類似用途電器的安全電熨斗的特殊要求。 家電檢測報(bào)告安規(guī)項(xiàng)目:標(biāo)志和說明、對觸及帶電部件的防護(hù)、輸入功率和電流、發(fā)熱、工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度、耐朗濕、泄漏電流和電氣
FDA化妝品注冊是什么意思,化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要,標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 工廠注冊:FD&C法案*607(
電子樂器檢測報(bào)告需要什么資料,GB4706.1-2005的測試項(xiàng)目包括:1.標(biāo)志和說明;對觸及帶電部件的防護(hù);2.輸入功率和電流;發(fā)熱;3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度;耐潮濕;4.泄漏電流和電氣強(qiáng)度;變壓器和相關(guān)電路的過載保護(hù);5.非正常工作;穩(wěn)定性和機(jī)械危險(xiǎn);機(jī)械強(qiáng)度;6.結(jié)構(gòu);內(nèi)部線;電源連接和外部軟線;外部導(dǎo)線用接線端子;7.接地措施;螺釘和連接;電氣間隙、爬電距離和固體絕緣;8.耐熱和
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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