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精華液FDA檢測申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
歐盟REACH認證申請要求,新增的2項物質(zhì)詳細信息如下:物質(zhì):二(2,4,6-三酰基)氧化膦 Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide;CAS NO:75980-60-8;EC No:278-355-8;加入原因:生殖毒性(*57(c)條);常見用途:用于油墨和調(diào)色劑、涂料產(chǎn)品、光化學品、聚合物、粘合劑和密封劑及填料、石膏造型黏土等。 &nb
鋰離子電池3C認證找誰辦理靠譜, GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構按照該標準開展相關產(chǎn)品CCC認證工作。該標準的主要技術變化 ? 按照《**辦公廳關于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移
凈水器ROHS檢測報告辦理標準,電路板是電路板。當電路板出口到歐盟時,需要進行環(huán)保ROHS檢測。較近,許多客戶來咨詢ROHS測試項目。今天,我將簡要介紹電路板ROHS測試的內(nèi)容。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白熾燈和光源。不應違反特殊的關于安全和健康要求的專門指令或規(guī)定——Vehicle ELV,汽車指令;電池指令,91/157/EEC,93/8
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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