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對講機以色列MOC認證辦理流程,SII認證須知:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來看,所有的貨物在進入以色列時必須由SII機構(gòu)執(zhí)行相應的貨物檢查,以確認貨物符合以色列的國家標準要求。以色列“工業(yè)貿(mào)易勞工署”將此種認證程序叫做“presumption of conformity”,貨物以批次進行檢查,即每次輸入的貨物都要進行檢查,上次檢查所發(fā)出的測試證書可以用于
電子電器加州65提案申請需要多久,提案的**要求:1.不容許將提案列明的危險物質(zhì)排放到飲用水里;2.提供清晰且合理的警告(對列明的物質(zhì),必須警告,除非暴露含量特低,不會造成風險);警告標簽可以貼在產(chǎn)品上,放在工作場所、零售商店,或者分發(fā)通知,在報刊刊印,一般建議貼在產(chǎn)品上。標簽主要內(nèi)容是描述該產(chǎn)品含鉛。 美國加州65測試項目有哪些?1.重金屬:如鉛、鎘等;2.鄰苯二甲酸鹽(DEHP,BBP,DB
移動電源GB31241深圳檢測機構(gòu)。自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。也就是說一年時間內(nèi),新納入產(chǎn)品需要**CCC證書。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本
精華露FDA注冊辦理流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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