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化妝品FDA檢測申請流程。化妝品FDA注冊:與食品注冊一樣,化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分,企業注冊和產品注冊。生產化妝品的企業一般都可以注冊,但是對于產品注冊,僅適用于在美國境內售賣的化妝品,并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品
保溫杯REACH測試檢測內容有哪些,2023年6月14日,歐盟化學品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質(SVHC)清單,至此,REACH高度關注物質(SVHC)清單正式更新至235項。 ??? REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商,并要求他們提供履行
電源轉換器GB4943檢測第三方檢測機構,所謂CCC認證,就是強制性產品認證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡稱3C認證)。作為*認證(CCEE)、進口安全質量許可制度(CCIB)、電磁兼容認證(EMC)三合一的“CCC”*認證,是質檢總局和國家認監委與接軌的一個先進標志,有著**的重要性。 ? ?鑒于G
沐浴露美國FDA注冊注冊步驟。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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