詞條
詞條說(shuō)明
保溫杯FDA檢測(cè)辦理周期,F(xiàn)DA認(rèn)證的分類(lèi):我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類(lèi):1.食品接觸材料的FDA檢測(cè);2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè);3.器械FDA注冊(cè);4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告;5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對(duì)與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接觸的產(chǎn)品。食品安全緊急
燈具M(jìn)OC認(rèn)證職責(zé)有哪些,SII認(rèn)證程序:(1)向SII提交標(biāo)識(shí)認(rèn)證申請(qǐng);(2)送樣到SII進(jìn)行測(cè)試;(3)要求提供的資料:操作說(shuō)明書(shū)、使用手冊(cè)指南、產(chǎn)品描述、生產(chǎn)廠信息;(4)SII按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(如:性能、安全、可靠性等方面)進(jìn)行樣品測(cè)試;(5)SII安排工廠審查;(6)測(cè)試合格,且工廠審查均通過(guò)后,SII頒發(fā)認(rèn)證證書(shū),允許在產(chǎn)品上加貼標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)識(shí)。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制
ai機(jī)器人SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證檢測(cè)要求
ai機(jī)器人SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證檢測(cè)要求,非技術(shù)類(lèi)變更:獲證后,未實(shí)際投入生產(chǎn)和銷(xiāo)售前,型號(hào)發(fā)生變化的;證書(shū)變化:1.經(jīng)審查,申請(qǐng)材料齊全,符合要求的,國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試,重新核發(fā)無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證;2.僅型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》;2、經(jīng)辦人的委托書(shū)及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函;4、原《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核
智能手環(huán)UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久
智能手環(huán)UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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