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咖啡壺UL檢測報告CNAS授權(quán)實驗室,什么是 UL 報告?平臺要求所有電子電氣產(chǎn)品必須嚴格按照 UL 標準進行測試。 /ILAC實驗室出具的合格報告不需要工廠檢查,成本相對*,周期快。在提交 UL 標準檢測報告之前,必須責令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是由/17025標準認可的實驗室出具的合格報告。 UL認證可以用作清關(guān)和審核,而UL測試報告只能用作審核。UL測試報告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應的U
數(shù)據(jù)線RoHS檢測RoHS要求,提出的RoHS后期的工作重點有:◆對4種鄰苯類物質(zhì)實施管控的可行性進行調(diào)研和論證,根據(jù)結(jié)果給出建議,以GB/T26572修改單的形式提出要求;◆適應數(shù)字化、信息化技術(shù)在制造業(yè)的廣泛深入應用,將對SJ/T11364標識要求進行調(diào)整;◆檢測方法將由GB/T26125切換為GB/T39560系列標準,具體切換時間與方式將以認監(jiān)委公告的形式發(fā)布;◆制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)
香水FDA注冊哪里可以辦理,根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。 但是, FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP)。化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。 如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費者出售的,即使
兒童沐浴刷國標RoHS檢測需要什么資料,ROHS2.0指令附件II的受限制物質(zhì)清單正式增加到10個。按照新指令的規(guī)定,CE標志所有管轄產(chǎn)品從舊指令廢止之日起,必須同時滿足低電壓.EMC.與能源有關(guān)的產(chǎn)品和ROHS2.0的指令要求,以便進入歐盟市場。 隨著產(chǎn)業(yè)技術(shù)的發(fā)展,我們逐步把那些從技術(shù)上和經(jīng)濟上都可行的,并且大多數(shù)企業(yè)都已經(jīng)實現(xiàn)的有毒有害物質(zhì)替代的產(chǎn)品放入“電子信息產(chǎn)品污染控制重點管理目錄”當
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機: 15712049462
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