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眼影FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn)。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
顯示屏GB17625檢測申請標(biāo)準(zhǔn),電池標(biāo)準(zhǔn)常見認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):便攜式二次電芯與電池— GB 31241;移動(dòng)電源— GB/T 35590;原電池(組)— GB/T 8897;移動(dòng)電話用鋰離子蓄電池及電池組— GB/T 18287;動(dòng)力電池芯(鋰系) — GB/T 31484/5/6;動(dòng)力電池系統(tǒng)(鋰系) — GB/T 31467.1/2/3 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用
手套SVHC檢測報(bào)告辦理方法,通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化(例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個(gè)過程會(huì)非常困難,尤其是對(duì)于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SV
儲(chǔ)能電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些
儲(chǔ)能電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些,2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ? CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文銘牌和警告標(biāo)記(一式兩份);2、申請人的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或登記注冊證明復(fù)印件(初次申請或變更時(shí)提供
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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