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眼線筆FDA注冊可找什么機構申請。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經提交了注冊申請但是未批準下來的,FDA不會繼續審批,并且也不在原系統接收新申請)。2.FDA正在開發一個系統,用于提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統正在開發當中,目前未發布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注
音產品CCC強制認證測試標準有哪些,溫馨提示:GB 31241標準是一個國家強制性標準,即表明在國內市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求,無論產品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以,當制造商自己沒有檢測能力時,可以委托第三方檢測機構進行測試,以確保產品符合標準要求。 ? ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,自2024年8月1
器質檢報告申請要求,辦理空氣凈化器質檢報告需要資料:1、申請書2、包裝聲明3、完整的電路圖一套:包括電路原理圖和電器連接線圖(尺寸4A)4、產品使用說明書5、產品零部件清單6、產品立體總裝圖(結構圖)、主要部件結構圖(尺寸為4A)7、產品名片8、其他一些產品說明資料。 ? ? 質檢報告用途有哪些:主要用于入駐商城(淘寶京東等)、商場、團購、產品營銷、商品質量維權(一般是個人申
LED燈質檢報告申請步驟,產品如何在**售賣:通過抖店一站式綁定**、頭條、火山、西瓜多渠道賬號,實現商品渠道快速互通及流量覆蓋與變現玩轉多渠道多形式帶貨。跟天貓、京東一樣,產品想要入駐**也是需要提供質檢報告的。如果您想成功入駐**,一份帶有CMA、CNAS資質章的正規質檢報告則是必須要有的。說到質檢報告,那么我們就不得不說下相關的問題:1、CMA和CNAS的含義;2、做**入駐質檢報告的流程
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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