電動磨甲機檢測報告怎么申請

時間：2023-06-25作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：46

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  詞條說明

• 化妝品FDA注冊辦理機構

  化妝品FDA注冊辦理機構，美國食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實施，FDA 制定一項計劃，以滿足“ 2022 年化妝品監管現代化法案”（MoCRA）。 工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規定:每個擁有或經營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設施的人，應向美國FDA注冊每個工廠設施。 根據FDA，防曬霜是一種

• 直發梳METI認證所需資料周期

  直發梳METI認證所需資料周期，PSE認證是日本針對電氣用品的一個強制性安全認證，是日本電氣用品的強制性市場準入制度。根據產品不同，PSE認證又分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”，前者銘牌貼菱形PSE標志，后者銘牌貼圓形PSE標志，不同類別產品PSE認證費用不同。 METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場

• 深圳配方分析樣品檢測要求

  深圳配方分析樣品檢測要求，系統性：環測威成分分析檢測機構能夠將實驗室硬件、軟件和耗材整合于統一平臺之中，實現了多樣性場景下從入口到出口的全流程智能協調；實現“分析前、分析中、分析后”硬件及軟件支持，信息系統完整；真正實現從“樣本進”到“結果出”的閉環管理。 化學分析：包括酸堿滴定、絡合滴定、沉淀反應等，利用化學反應來定量或定性分析樣品中的成分。生物分析：用于生物樣品中的成分分析，包括蛋白質分析、核

• 防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構

  防曬霜VCRP注冊第三方檢測機構，如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎配方產品。FDA還要求提交以下附加的可選信息: