詞條
詞條說(shuō)明
眼線筆FDA認(rèn)證申請(qǐng)步驟。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代
家用電器以色列出口認(rèn)證注冊(cè)要多久,SII認(rèn)證怎么申請(qǐng):由于以色列是IECEE - CB成員國(guó),所以SII承認(rèn)并接受IECEE - CB成員國(guó)簽發(fā)的CB測(cè)試報(bào)告。進(jìn)口商可以通過(guò)以下的2種途徑進(jìn)行申請(qǐng):途徑①(8 -16周):SII或其他經(jīng)批準(zhǔn)的以色列測(cè)試實(shí)驗(yàn)室對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試;途徑②(4周左右):該產(chǎn)品符合國(guó)家偏差的CB認(rèn)證。CB報(bào)告和樣品隨申請(qǐng)一起提供。需要注意的是,SII認(rèn)證證書需由以色列當(dāng)?shù)毓?/p>
潔面乳FDA檢測(cè)檢測(cè)流程。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證?FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同,根據(jù)法律,化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),顏料添加劑除外,但是,F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
汽車產(chǎn)品烏干達(dá)COC認(rèn)證哪里能做
汽車產(chǎn)品烏干達(dá)COC認(rèn)證哪里能做,烏干達(dá)推行PVOC認(rèn)證的目的:1.便利貨物及時(shí)清關(guān);2.減少進(jìn)入烏干達(dá)的不合格產(chǎn)品;3.保護(hù)烏干達(dá)當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)免受不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng);4.提高消費(fèi)者信心;5.為進(jìn)口商節(jié)省成本,如滯期費(fèi)等;6.保護(hù)健康、安全的消費(fèi)環(huán)境。 ? ? COC是產(chǎn)品通過(guò)驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of Conformity)。PVoC認(rèn)證,較終的清關(guān)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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