變送器俄羅斯EAC認證技術檢測機構-浙江榮儀達

時間：2023-07-03

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
歐盟家用制冷器具能效法規，CE認證辦理流程,工程師團隊協助辦理
2019年12月5日，歐盟正式發布家用制冷器具新的能源標簽與生態設計法規(EU)2019/2016和(EU)2019/2019。新的能源標簽與生態設計法規將于2021年3月1日實行。適用范圍：法規適用產品范圍：使用市電，容積>10 L以及≤1500 L的制冷器具。法規不適用以下產品：(a) 除臥式冷柜以外的專業用途制冷器具；(b) 具有直接銷售功能的制冷器具；(c) 移動式制冷器具；(d)
俄羅斯醫療器械注冊技術測試要求和程序
俄羅斯醫療器械注冊的測試項目包括：除技術測試外，為進行俄羅斯和歐亞聯盟醫療國家注冊而對醫療器械進行的符合性評估還包括：-毒理學試驗（研究）-臨床試驗-以計量儀器SI型式批準為目的的試驗（適用于測量儀器產品）；-電磁兼容性測試（針對可能成為電磁干擾源或其操作可能受到外部干擾干擾的有源產品）。通常，在國家注冊框架內對醫療器械的質量、有效性和安全性進行實驗驗證時，首先要進行技術試驗。俄羅斯醫療器械注冊技
俄白哈Technical Passport技術護照辦理手續
什么是Technical Passport?在出口俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯的項目中，業主方總是向供應商索要technical passport,technical passport翻譯成中文就是“技術護照"的意思，它是由制造商根據產品實際情況編寫的一份技術合格證，是一份伴隨設備終身的一份技術說明書。技術說明書TechnicalPassport，根據俄羅斯GOST2.601-2006法規，對一些
醫療手套俄羅斯醫療器械注冊證辦理流程
醫療手套是醫療領域中必不可少的防護用品之一。在疫情期間，醫療手套的需求量大幅增加，成為了醫療器械市場中的熱門產品。然而，對于醫療手套的質量和安全性問題，人們也越來越關注。俄羅斯作為一個醫療器械市場潛力巨大的國家，其醫療器械注冊制度也備受關注。本篇文章將探討醫療手套在俄羅斯的醫療器械注冊證要求，以及其對于醫療手套質量和安全性的**作用。醫療手套在俄羅斯屬于第二類醫療器械，其注冊證要求較為嚴格。根據俄