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彩妝FDA注冊一般周期多久,準備一份完整的技術文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
LED燈FCC認證需要什么資料,F(xiàn)CC認證需要準備材料:1.產(chǎn)品使用說明書。2.建立產(chǎn)品技術條件(或企業(yè)標準)的技術數(shù)據(jù)。3.產(chǎn)品電氣原理圖.線路圖.方框圖。4.關鍵部件或原材料清單(請選擇有歐洲認證標志的產(chǎn)品)。5.整機或部件認證書復印件。6.其他需要的信息。 工作頻率大于9 kHz的無線充電裝置,被認為是有意**,需要符合FCCpart15和/或part18的要求。其中part18主要針對EM
電動剃須刀檢測報告深圳檢測機構,家電檢測報告EMC測試項目:148.5KHz-30MHz端子強擾電壓,強擾功率,輻射強擾,斷續(xù)騷擾,靜電放電,電快速瞬變脈沖群,注入電流,射頻電磁場,浪涌(沖擊),電壓暫降和短時中斷等。 很多客戶做完質檢報告之后都會問我們質檢報告的有效期限是多久,第三方質檢報告是沒有有效期的,就相當于是委托測試。但是京東天貓為了維護消費者權益,抽檢,目前是半年進行實行一次。 家用電
防曬霜FDA注冊是什么意思,但以下情況豁免注冊:小型企業(yè)可豁免工廠注冊;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個負責人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進行一次注冊。產(chǎn)品的負責人也可以為工廠提交注冊信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營者將不再進行工廠注冊。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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