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眼線筆FDA注冊有效期是多久。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統;4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著
榨汁機ROHS2.0申請要求,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8?;砻廨^新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II ROHS
電源適配器檢測報告找誰辦理靠譜,怎么辦理*報告:1、企業提供的產品質量檢測報告必須是由有資質的國家實驗室出具;2、*報告上必須是企業真實有效的產品;3、產品如有品牌,*報告上必須標出 *報告顧名思義就是質量檢測,*報告是一份能夠且客觀的反應產品質量信息的報告,*報告一般是由獨立于供需雙方的第三方專業質量檢驗機構完成。辦理*報告的意義:1.判斷產品質量是否合格,保證產品的質量;2.向
芯片SDS報告測試方法,對于?;窂臉I人員來講,這個東東可不是擺設,用處**了。對于安全監管人員來講,在檢查的時候,不光要看企業產品上“MSDS”有沒有,寫的對不對,還要檢查員工會不會使用,否則“MSDS”可就真成了擺設和沒事嘚瑟了。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學品安全生產技術使用說明,也可以譯為化學品安全性使用說明或化學品安全性數據信息使用說明。是化
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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