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護膚品VCRP注冊辦理周期,準備一份完整的技術文件,包括產品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產記錄等。這些文件將用于證明你的產品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統中進行化妝品廠商設施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄
**英波刀機械MD指令NB公告機構,認證過程中企業需要提供以上所列資料,我司工程師會到現場進行機械部分和電氣部分的安全檢查和測試,不符合要求的地方工程師會提出整改要求,企業在規定時間內整改到位即可。 全部機械設備都需要有文檔變的風險評價,以鑒別全部適用傷害,除此之外,該命令還列出一定要考慮的基本健康與安全規定。隨后需要通過符合規定來緩解和處理這種傷害及要求。 “統一標準”目錄[大家可以獲得相關“統一
IP67防護測試|第三方檢測報告,不同的防護等級使用不同的IP代碼表示,用于表明外殼對接近危險部件、防止固體異物或水進入的防護等級要求。防止接近殼內危險部件或防止固體異物進入殼內的外殼防護等級用代碼IP1X~IP6X表示,防止水進入殼內的外殼防護等級用代碼IPX1~IPX9表示。 IP防護等級測試過程中,設備是否需要通電?不需要通電,殼體內電氣部分可以拆掉,只留空殼體做試驗也是可以的。在國內,檢測
裝載機械MD認證辦理周期,C類標準:針對已知特定種類的機械:EN ISO 20430:2020(代替EN 201:2009) :注塑機的安全要求;EN 692:2005+A1:2009 機械式沖床之安全要求;EN 12999:2020 起重機-裝載式起重機;EN 14492-1:2006+A1:2009 電動絞車的安全要求;EN 12417:2001+A2:2009加工中心的安全要求;EN ISO
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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