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口紅FDA認證申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCR
電動玩具ASTM認證一份多少?CPC認證測試類型:1、初始測試:產品次測試。2、材料改變測試:如果材料有變化進行測試。3、周期性測試:作為材料改變測試的補充,如果持續性生產,沒有材料改變必須至少一年進行一次周期性測試。4、部件測試:一般情況下測試成品,在某些特定情況下也可以測試所有的部件以證明較終產品的符合性。5、Children's Product Certificate兒童產品證書只能由認可
REACH-SVHC檢測怎么辦理?歐盟REACH合規要求:ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發現與使用某些物質相關的風險,這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質 (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上
水杯REACH報告檢測流程,REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會為該物質的供應商帶來直接的法律義務。例:1)提供安全技術說明書;2)如果每年,每生產商/進口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECH
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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