小貨車OTTS認證法規-海關聯盟認證機構

時間：2023-07-12

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

18914071275

詞條
詞條說明
家用插頭插座GOST 30988.1-2020認證標準
家用和類似用途的插頭和插座出口歐亞聯盟成員國（俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦）需要進行強制性EAC合格認證（EACcertificate），執行法規為TR CU 004/2011低電壓安全技術法規。測試執行新標準：GOST 30988.1-2020(IEC 60884-1:2013)國家標準家用和類似用途的電氣插入式連接器第1部分：一般要求和試驗方法家用和類似用途的插頭和插座第
干燥塔出口歐盟需要提供CE認證嗎？
隨著全球化的不斷深入，越來越多的中國企業開始向國際市場拓展業務。然而，在向歐盟出口干燥塔等工業設備時，需要提供符合CE認證的產品。那么，CE認證具體是什么？為什么歐盟市場對于它如此重視？本文將為大家詳細解讀CE認證的相關知識。CE是法語Conformité Européene（歐洲符合性）的縮寫，意為符合歐洲標準。任何希望在歐洲市場銷售產品的企業，都需要符合CE認證的要求。CE認證是歐盟強制性的認
海關聯盟EAC/CU-TR技術法規詳解
海關聯盟CU-TR認證是出口商在將商品銷往海關聯盟成員國所必須要考慮的認證制度，也稱為海關同盟認證、關稅同盟認證、EAC認證。自2013年前后，海關聯盟認證技術法規相繼實施，取代了部分原有的認證體系，并且不斷有新的產品被納入海關聯盟技術法規的認證范疇。海關聯盟認證目前僅適用于俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞五國。目前已經生效的海關聯盟CU-TR認證技術法規包括以下內容：ТР Т
EAEU俄羅斯醫療器械注冊審核新規
目前俄羅斯測試要求已經安裝EAEU的法進行，測試完成后，俄羅斯醫療器械注冊依據目前有效的注冊法規進行。在EAEU實施后會直接安裝最新的注冊法規無縫銜接。俄羅斯醫療器械注冊要求資料：文件清單根據產品等級（1,2a,2b,3）及產品分類（醫療設備、醫療材料）略有不同，總體來說，醫療器械生產廠家必須提供的文件可歸納如下：1.醫療器械注冊申請表2.生產廠家信息，包括營業執照，子公司情況等3.ISO 134