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太陽能設備PVOC清關證書測試周期,烏干達PVOC申請流程:1.出口商遞交申請表、形式和裝箱單;2.確定計劃下可行的實施方案和適用的標準;3.如需測試,可在實驗室進行,將協調取樣并實施實驗室測試;4.現場驗貨,整柜需要監裝;5.檢驗完成后出口商遞交較終文件(商業和裝箱單);6.簽發烏干達清關證書COC。 ? ? COC是產品通過驗貨/檢驗后簽發的符合性合格證書(Certifi
眼線筆FDA認證辦理流程介紹。 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoC
化妝品美國FDA注冊辦理周期 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
加濕器REACH檢測第三方實驗室,REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規規定,滿足以下兩個條件的高度關注物質(SVHC),物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商;SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學物
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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