產(chǎn)品成分檢測所需資料周期

時間：2023-07-19

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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詞條說明
保鮮膜(EU)No10/2011檢測
保鮮膜(EU)No10/2011檢測，1935/2004/EC是針對所有歐盟國家的一項較基本的通用標準。該指令規(guī)定，產(chǎn)品（食品接觸材料）使用條件必須在可預知的范圍內(nèi)，所用材質(zhì)不會危害健康；可注冊的產(chǎn)品種類必須在歐盟許可（成分）表中；產(chǎn)品不會引起食品中成分的改變和感官的改變。 2005年，歐盟頒布了針對與食品接觸材料物質(zhì)的法令1935/2004/EC（Regulation No. 1935/2004
吸頂燈METI認證哪里可以辦理
吸頂燈METI認證哪里可以辦理，《電器和材料制造業(yè)務通知表》或《電器和材料進口業(yè)務通知表》的副本（此文件必須蓋有經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省（METI）的收據(jù)印章，并包括型號分類表）;在“安”上提供有關制造或進口業(yè)務開始通知的信息（還需要型號分類表） METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定，可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信息。在日語中，meti一詞有市場營銷、銷售、宣傳、推廣、營銷
化妝品FDA注冊申請流程
化妝品FDA注冊申請流程，如果化妝品未經(jīng)FDA批準，如何監(jiān)管？受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批準。FDA沒有法律權力在化妝品上市之前批準化妝品，盡管FDA確實批準了其中使用的色素添加劑（煤焦油染發(fā)劑除外）。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對于每種化妝品負責人必須向美國FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品責任人符合小型企業(yè)政策的，可豁免提交產(chǎn)品清單;同時符合FD&C Act Chapte
CUTR符合性聲明EAC認證標志
CUTR符合性聲明EAC認證標志，TR CU 004/2011法規(guī)的標準適用于在關稅同盟的單一關稅區(qū)域內(nèi)投入流通的低壓設備，旨在用于50至1000V（含）的交流電和75至1500V（含）直流電的標稱電壓。只有經(jīng)過認證的機構才能頒發(fā)EAC合格證書和注冊聲明。如果客戶想要獲得合格證書，但其產(chǎn)品不滿足是否能夠辦理？根據(jù)EAC認證法規(guī)TR CU (CUTR) 004*7條，如果申請人愿意，要求聲明的產(chǎn)品