產品配方分析樣品檢測要求

時間：2023-07-19

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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日本METI備案第三方檢測報告
日本METI備案第三方檢測報告，日本METI備案資料清單：1）開案申請表；2）PSE測試報告（帶電池或是適配器的產品，電池和適配器也需要 PSE 測試報告）；3）產品說明書（日文+英文）；4）產品規格書（BOM表，產品照片）；5）差異聲明（如報告中有系列型號）。 METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過
均質乳化機CE認證辦理機構
均質乳化機CE認證辦理機構，如某個機構拒絕頒發EC型式檢驗證書，它應該就此通報其它機構。當某個機構撤銷EC型式檢驗證書時，應通知它的成員國，該成員國應將此通報其它成員國和歐洲聯盟**，并說明作出決定的理由。涉及EC型式檢驗程序的文件和信函應使用建立該機構的成員國的一種官方語言或其所能接受的語言編寫。機械的綜合安全原則：1. 從機械設計和制造的角度盡可能消除和減小風險；2. 對不能消除的風險采取
(EU)No10/2011價格更實惠
(EU)No10/2011價格較實惠，(EU) No 10/2011 關于塑料食品接觸材料和物品法規：該法規規定了在歐盟市場上使用和銷售食品接觸用塑料材料及其制品的要求，包括授權物質清單、清單外物質豁免、總遷移**、特定遷移量、符合性聲明等內容。因此，如果使用再生塑料制備的FCM制品需要滿足該法規的要求。歐盟：2005年起，歐盟頒布針對與食品接觸物質的指令2004/1935/EC ，它將于200
眼影VCRP注冊需要什么資料
眼影VCRP注冊需要什么資料，美國食品藥品監督管理局已經停止接受和處理提交給VCRP的申請。美國食品藥品監督管理局正在開發一個提交MoCRA授權的設施注冊和產品清單的系統，即將提供進一步的較新。VCRP中的信息不會轉移到MoCRA規定的設施注冊和產品上市開發的計劃中。草案中明確誰提交工廠注冊和產品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時提交，以及對工廠注冊和產品清單要求的某些豁免等內容。該指南草案