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詞條說明
腮紅FDA注冊新系統注冊,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站,用于提交注冊和產品清單信息,同時也正在開發紙質表格的提交工具。
用品FCC認證辦理周期,FCC認證法規規定。不同的認證模式.標簽和警告語的加貼要求也不同。這就要求廠家在制作FCC標簽之前.首先判斷自己的產品是屬于哪種認證模式。FCC相關的法規文件對不同的產品可選擇的認證模式有明確的規定。這3種認證模式.嚴格程度不同.相對來說.**3種模式的嚴格程度是遞增的。即Certification(獲取FCC ID)這種模式為嚴格,認證和測試技術的難點相對也比較多。 FC
哈薩克斯坦EAC認證辦理流程,海關聯盟Customs unio TR certificate合格證由海關聯盟統一認證注冊的認證機構簽發合格證書。產品范圍:部分機械設備、所有高壓設備(電壓**1000V)等,根據海關同盟法規規定,CU-TR合格證只能簽發給海關同盟國家(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦)注冊的法人(制造商的海關同盟國家的買方、代理商或經銷商、分公司、辦事處、授權代表等)。 TR CU 0
鏤銑機CE認證辦理周期,認證過程中企業需要提供以上所列資料,我司工程師會到現場進行機械部分和電氣部分的安全檢查和測試,不符合要求的地方工程師會提出整改要求,企業在規定時間內整改到位即可。 機械CE認證合格評定:制造商需要提供符合性聲明并在機器上粘貼CE標志,以確保產品符合所有相關EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機器,符合性聲明和CE標志將被合并聲明和裝配說明取代。 支持機械指令的標準
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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