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詞條說明
眼影FDA注冊一般周期多久,責任人(RESPONSIBLE PERSON):根據《FD&C法案》*604(4)條的定義,指根據《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標簽法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)條的規定,其名稱出現在化妝品標簽上的化妝品生產商、包裝商或經銷商。 如果化妝品未經FDA批準,如何監管?受FDA監管并不意味著FDA批
哈薩克斯坦EAC聲明哪里可以做,EAC證書是確認該產品或貨物確實符合了海關聯盟CU-TR/TR EAEU技術法規的證明。CU-TR/EAC 合格證書在歐亞聯盟所有成員國的**上有效(俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦)。 歐亞聯盟EAEU(原海關聯盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-TR認證,采用統一認證標志EAC。銷售這類強制性管制的產品必須確認產品
產品成分檢測一站式檢測服務,通過科學分析方法對產品或樣品的成分進行分析,對各個成分進行定性定量分析的技術方法。成分分析的目的就是了解產品的成分、元素、配比、缺陷、雜質等問題。 通過成分分析,我們可以指導產品加工工藝的改進,優化產品配方的比例,研究不同物質混合性能。利用質譜、色譜等分析儀器對物質成分定性分析和定量分析,能為社會各企業帶來改善配方、改進技術、掌握核心技術、提高產品性能、降低成本等一系列
壓刨機MD認證辦理機構,機械CE標志認證過程主要包括:1.審查機械產品,其應用場景和機械結構。2.評估適用的指令和測試標準。3.根據指令/標準要求對產品進行測試。4.采取必要的產品整改,以符合指令/標準要求。5.編寫。6.頒發證書。 EN 60204-1 機械安全性 - 機械電氣設備 - *1部分:通用技術條件,對于一些有**標準的機械產品,會根據相應的**標準就行評估,如:空氣壓縮機 EN 10
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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