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眼影美國FDA注冊可找什么機構申請。 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
處理器烏干達COC認證可找哪些實驗室,烏干達PVOC認證申請資料:1.委托書申請表;2.裝箱單、形式;3.產品測試報告(是有CNAS資質的實驗室出具的第三方檢測報告);4.制造商有ISO9001證書的,可提供ISO體系證書和工廠內部測試報告;5.供應商自我聲明表、授權書(如有需要)*如選擇ROUTE B,還需要填寫登記證申請表格(以上所需的申請表格均有模板提供,*指引填寫;如產品無檢測報告,可
辦公設備SII認證申請需要多久,SII認證程序:(1)向SII提交標識認證申請;(2)送樣到SII進行測試;(3)要求提供的資料:操作說明書、使用手冊指南、產品描述、生產廠信息;(4)SII按照有關標準(如:性能、安全、可靠性等方面)進行樣品測試;(5)SII安排工廠審查;(6)測試合格,且工廠審查均通過后,SII頒發認證證書,允許在產品上加貼標準標識。 ??? 無
燈具SVHC檢測報告哪里可以做,誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:氫氧化鈉、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 需要供應鏈信息傳遞的條件:a.物質或配制品符合671548
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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