(EU)No10/2011第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-08-01作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：26

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  亞美尼亞符合性聲明哪里可以做，2010年2月14日俄羅斯《國(guó)家技術(shù)法規(guī)法》*20條規(guī)定：產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合性確認(rèn)分為強(qiáng)制性和自愿性?xún)深?lèi)，自愿性確認(rèn)合格采用自愿性GOST認(rèn)證方式，而強(qiáng)制性確認(rèn)合格的兩種方式，即GOST符合性聲明和GOST強(qiáng)制性認(rèn)證。符合性認(rèn)證又分為強(qiáng)制性GOST認(rèn)證和自愿性GOST認(rèn)證。 歐亞聯(lián)盟EAEU（原海關(guān)聯(lián)盟 CU）關(guān)稅同盟于2011制定了適用于特定類(lèi)別產(chǎn)品的強(qiáng)制性CU-T

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  護(hù)膚品VCRP注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA可能會(huì)對(duì)進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的化妝品產(chǎn)品進(jìn)行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī)，F(xiàn)DA可能會(huì)要求你進(jìn)行召回、改進(jìn)或其他處罰。因此，在整個(gè)產(chǎn)品生命周期內(nèi)，你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動(dòng)態(tài)，確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化

• 熱水壺歐盟1935/2004/EC

  熱水壺歐盟1935/2004/EC，1935/2004/EC是針對(duì)所有歐盟國(guó)家的一項(xiàng)較基本的通用標(biāo)準(zhǔn)。該指令規(guī)定，產(chǎn)品（食品接觸材料）使用條件必須在可預(yù)知的范圍內(nèi)，所用材質(zhì)不會(huì)危害健康；可注冊(cè)的產(chǎn)品種類(lèi)必須在歐盟許可（成分）表中；產(chǎn)品不會(huì)引起食品中成分的改變和感官的改變。 符合性測(cè)試：1.將添加對(duì)食品加工設(shè)備和電器的測(cè)試規(guī)則；2.對(duì)于重復(fù)使用的材料和物品，法規(guī)將要求其遷移值在連續(xù)的遷移測(cè)試中不會(huì)增