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詞條說明
面膜VCRP注冊(cè)需要什么資料,VCRP成立于1972年,是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局自愿從商業(yè)分銷化妝品的制造商、包裝商和分銷商那里獲得有關(guān)化妝品和成分、使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的信息估計(jì)的一種方式。VCRP還向產(chǎn)品出口到美國(guó)銷售的外國(guó)化妝品公司開放。 如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束,同樣,生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品
EAC合格證書檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹,如果客戶想要獲得合格證書,但其產(chǎn)品不滿足是否能夠辦理?根據(jù)EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU (CUTR) 004*7條,如果申請(qǐng)人愿意,要求聲明的產(chǎn)品可以辦理合格證書。但是,如果產(chǎn)品強(qiáng)制需要合格證書 則不能辦理聲明。 EAC認(rèn)證法規(guī)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016“關(guān)于限制在電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)”是根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的,為
產(chǎn)品配方分析辦理機(jī)構(gòu),成分分析技術(shù)主要用于對(duì)未知物、未知成分等進(jìn)行分析,通過成分分析技術(shù)可以快速確定目標(biāo)樣品中的各種組成成分是什么,幫助您對(duì)樣品進(jìn)行定性定量分析,鑒別、橡膠等高分子材料的材質(zhì)、原材料、助劑、特定成分及含量、異物等。 系統(tǒng)性:環(huán)測(cè)威成分分析檢測(cè)機(jī)構(gòu)能夠?qū)?shí)驗(yàn)室硬件、軟件和耗材整合于統(tǒng)一平臺(tái)之中,實(shí)現(xiàn)了多樣性場(chǎng)景下從入口到出口的全流程智能協(xié)調(diào);實(shí)現(xiàn)“分析前、分析中、分析后”硬件及軟件支
IPX8等級(jí)測(cè)試|第三方檢測(cè)報(bào)告
IPX8等級(jí)測(cè)試|第三方檢測(cè)報(bào)告,根據(jù)使用功能和場(chǎng)景不同,不同電子產(chǎn)品、電氣設(shè)備、箱體、柜體的外觀設(shè)計(jì)也形態(tài)各異。但不管產(chǎn)品的外觀如何變化,產(chǎn)品外殼都要起到防護(hù)作用,即防止產(chǎn)品內(nèi)部部件對(duì)操作人員產(chǎn)生危害或/和防止外部環(huán)境對(duì)產(chǎn)品內(nèi)部部件產(chǎn)生損害。作為產(chǎn)品的防護(hù)外殼,其防護(hù)等級(jí)是較其重要的指標(biāo),外殼防護(hù)等級(jí)達(dá)不到要求可能會(huì)帶來嚴(yán)重的危害。 GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)(IP代碼)檢測(cè)介紹:測(cè)量控制設(shè)備及系
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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