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什么是EAC COC合格認證,EAC認證法規TR CU 010/2011“關于機器和設備的安全性”的開發旨在建立統一的強制性使用和滿足機器和(或)設備在開發(設計),制造,安裝,調試,操作,存儲等方面的要求。運輸,銷售和處置,以及確保在關稅同盟的關稅區內流通的機器和(或)設備的自由流動。 在認證過程中,用戶手冊是強制性文件。使用說明必須使用俄語。制造商通常忽略了用戶手冊中的EAC認證要求。如果您需
充電寶FCC認證辦理機構,美國FCC認證模式:2017 年11 月2 日,美國聯邦通信**(FCC)官方發布消息稱,為簡化無線裝置設備的認證流程和明確電子標簽使用規范,DoC & VoC計劃正式變更為SDoC 。從2017年11月2日到2018年11月2日,此一年為過渡運行期,在此過渡期間內,可繼續使用 FCC VoC 和 DoC 認證程序或使用新的FCC SDoC認證程序均可。一年過渡期后,F
腮紅FDA注冊新系統注冊,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站,用于提交注冊和產品清單信息,同時也正在開發紙質表格的提交工具。
吸氫機METI備案日本METI備案,METI備案還可以提高賣家在日本站的信譽度,為買家提供較好的購物**和服務。METI備案需要提供一系列的文件和資料,包括公司登記證明、商標證書、產品證書等。此外,對于某些產品,還需要進行特定的認證和檢驗。 METI**型這種類型的注冊所需資料較多并且復雜繁瑣(包括審查申請書、調查報告書及相關的資質證明等);另外還需要提供產品的設計圖紙以及生產加工過程的相關文件資
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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