口紅FDA注冊深圳檢測機構(gòu)

時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：57

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  詞條說明

• EAC符合性聲明認證辦理流程

  EAC符合性聲明認證辦理流程，EAC認證法規(guī)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016“關(guān)于限制在電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)”是根據(jù)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的，為確保人類生命和健康，環(huán)境。防止電子工程和無線電電子產(chǎn)品的其中有害物質(zhì)的含量損害消費者（用戶）。 EAC認證法規(guī)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟的技術(shù)法規(guī) 037/2016“關(guān)于限制在電子電氣產(chǎn)品中使用有害物質(zhì)”是根據(jù)歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟

• 護膚品VCRP注冊哪里可以辦理

  護膚品VCRP注冊哪里可以辦理，由于MoCRA要求某些公司向美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊其設(shè)施并列出其產(chǎn)品，美國食品藥品管理局正在創(chuàng)建一個新的系統(tǒng)來處理將產(chǎn)生的大量提交。因此，美國食品藥品監(jiān)督管理局將不再使用自愿注冊系統(tǒng)，也不再接受和處理向VCRP提交的申請。 初始注冊：如果工廠在2022年12月29日已經(jīng)從事在美國銷售的化妝品生產(chǎn)或加工，則必須在2023年12月29日之前進行注冊。如果工廠在202

• 殺菌牙刷METI備案有效期多久

  殺菌牙刷METI備案有效期多久，METI備案法規(guī)要求日本的采購商在購進商品后一個月內(nèi)必須向日本METI注冊申報，并必須將采購名稱或 ID標在產(chǎn)品上，以便在今后產(chǎn)品銷售過程中進行監(jiān)督管理。 METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設(shè)備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標志，333種B類產(chǎn)

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  歐盟食品級認證辦理周期，(EC)No.1935/2004是歐盟 的關(guān)于食品接觸材料和制品的基本框架法規(guī),對食品接觸材料的遷移物質(zhì)總量提出了嚴格限定。主要檢測項目包括不同食品模擬液中的遷移、不同食品模擬液中的某種特定物質(zhì)的特定遷移:如甲醛,初級芳香胺,重金屬元素等。 符合性測試：1.將添加對食品加工設(shè)備和電器的測試規(guī)則；2.對于重復(fù)使用的材料和物品，法規(guī)將要求其遷移值在連續(xù)的遷移測試中不會增加；3.