燈具SVHC檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：43

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 口紅FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  口紅FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊(cè)一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認(rèn)證，是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱，這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管

• 紫外線設(shè)備EPA注冊(cè)如何判定是否有效

  紫外線設(shè)備EPA注冊(cè)如何判定是否有效，EPA認(rèn)證項(xiàng)目進(jìn)程：1、前期工作；2、申請(qǐng)制造商代碼（需要廠方配合）；3、確定聯(lián)絡(luò)人；4、準(zhǔn)備產(chǎn)品資料（需廠方配合）；5、以及對(duì)小發(fā)動(dòng)機(jī)進(jìn)行測(cè)試（需要廠方配合）；6、提交申請(qǐng)；7、產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術(shù)資料，聯(lián)絡(luò)人，需要認(rèn)證的汽油機(jī)型號(hào)，系列號(hào)等，如需保密請(qǐng)注明是“商業(yè)”。 ? ?EPA是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（U.SEnvironmentalPr

• 電信終端GB31241檢測(cè)項(xiàng)目

  電信終端GB31241檢測(cè)項(xiàng)目。其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中，重點(diǎn)提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況，動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項(xiàng)由市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施，為降低企業(yè)獲證成本，認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照

• 沐浴露亞馬遜FDA認(rèn)證辦理流程介紹

  沐浴露FDA認(rèn)證辦理流程介紹。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力