榨汁機LFGB報告辦理注意事項

時間：2023-08-21

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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紫外線設備EPA年報需要樣品嗎
紫外線設備EPA年報需要樣品嗎，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EP
熱水器RCM認證辦理流程
熱水器RCM認證辦理流程RCM認證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因為不是所有的產(chǎn)品打上RCM標記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險系數(shù)較高的61個大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強制執(zhí)行，所以廠家需嚴格按照要求執(zhí)行此標準相關測試。 RCM認證是澳
神仙水美國FDA檢測認證項目
水美國FDA檢測認證項目 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的，F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請）。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關其即將推出的進一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設施注冊和產(chǎn)品清
水杯REACH報告多久可以出
水杯REACH報告多久可以出，SVHC 報告的公司義務：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)