包裝瓶德國LFGB認證申請流程

時間：2023-08-29

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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化妝品FDA注冊注冊辦理
化妝品FDA注冊注冊辦理。FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統；4個主要子系統（管理、設計、糾正預防、生產過程）；3個支持子系統（文件、物料、生產工具和設備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質量管理體系。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝
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假牙消毒盒EPA注冊第三方檢測機構，哪些設備受EPA監管？FIFRA將設備定義為旨在誘捕，破壞，排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命（除人類以外的細菌或細菌，病毒或其他生物）的任何儀器或配件。常見的受監管設備：a）嚴鼠重擊，聲音驅蚊劑，箔和旋轉裝置，聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b）聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品（例如，手持式臭蟲拍擊器，電動跳蚤梳子）；c）聲稱通過產品引起的地
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