詞條
詞條說明
烏茲別克斯坦產(chǎn)品認(rèn)證程序是確認(rèn)產(chǎn)品合格的官方形式,包括執(zhí)行烏茲別克斯坦合格證書(GOST-UZ COC)或?yàn)跗潉e克斯坦GOST-UZ符合性聲明。在某些情況下,還可以發(fā)布通知。烏茲別克斯坦產(chǎn)品認(rèn)證是為了符合法規(guī)文件的要求。如何確定何時(shí)需要烏茲別克斯坦GOST-UZ符合性聲明?烏茲別克斯坦共和國內(nèi)閣于2004年7月6日批準(zhǔn)了№318《關(guān)于簡化產(chǎn)品認(rèn)證程序的補(bǔ)充措施》,并于2011年4月28日批準(zhǔn)了№1
海關(guān)聯(lián)盟(關(guān)稅同盟)的食品安全領(lǐng)域技術(shù)法規(guī)的應(yīng)用特點(diǎn)的解讀Особенности применения технических регламентов Таможенного союза в сфере безопасности пищевой продукции海關(guān)聯(lián)盟食品安全領(lǐng)域的技術(shù)法規(guī)包括? ТР ТС 021/2011 關(guān)于食品安全性?ТР ТС 022/2011食品標(biāo)簽?ТР ТС 0
目前俄羅斯測試要求已經(jīng)安裝EAEU的法進(jìn)行,測試完成后,俄羅斯醫(yī)療器械注冊依據(jù)目前有效的注冊法規(guī)進(jìn)行。在EAEU實(shí)施后會直接安裝最新的注冊法規(guī)無縫銜接。俄羅斯醫(yī)療器械注冊要求資料:文件清單根據(jù)產(chǎn)品等級(1,2a,2b,3)及產(chǎn)品分類(醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療材料)略有不同,總體來說,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠家必須提供的文件可歸納如下:1.醫(yī)療器械注冊申請表2.生產(chǎn)廠家信息,包括營業(yè)執(zhí)照,子公司情況等3.ISO 134
儀器儀表俄羅斯計(jì)量認(rèn)證:浙江榮儀達(dá)
在俄羅斯儀表證書、Rostekhregulirovanie證書、計(jì)量器具型式批準(zhǔn)證書-這些都是同一授權(quán)文件的名稱,用于證明計(jì)量設(shè)備的型式批準(zhǔn)。它也被稱為:計(jì)量器具型式批準(zhǔn)證書、計(jì)量證書、計(jì)量器具證書(MI或PAC)。在2009年11月底之前,該功能屬于計(jì)量證書,現(xiàn)在通常被稱為PAC證書。俄羅斯計(jì)量PAC證書的注冊以"關(guān)于確保測量統(tǒng)一性"的法案(1993年4月7日第4871-1號聯(lián)邦法)中規(guī)定的要求
公司名: 浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 德米特里
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手 機(jī): 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區(qū)浙江省杭州市西湖區(qū)轉(zhuǎn)塘街道云夢路1號3幢5010室
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網(wǎng) 址: rongyida2020.b2b168.com
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