眼影FDA注冊申請機構

時間：2023-09-12

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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沐浴露美國FDA注冊有效期
沐浴露美國FDA注冊有效期。什么樣的企業不需要注冊？1.小企業：該企業的負責人，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業，FDA目前未提供充足的信息，小怡會持續追蹤有關信息。）美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監
移動電源CCC強制認證深圳檢測機構
移動電源CCC強制認證深圳檢測機構，公告顯示，自2023年8月1日起，認證機構開始受理相關新納入產品CCC認證委托，按照《強制性產品認證實施規則信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認證證書和標注認證標志的，不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。 ? ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托
手套SVHC檢測報告認證項目
手套SVHC檢測報告認證項目歐盟REACH合規要求：物質注冊。歐盟 REACH 合規性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和（在某些情況下）物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質，一次注冊”的原則，即要求同一物質的制造商和進口商聯
剃須刀ROHS2.0檢測要求
剃須刀ROHS2.0檢測要求，歐盟（EU）目前正在審查來年的有害物質限制（RoHS）指令。較顯著的變化是提議的修訂將涵蓋整個RoHS指令。雖然修訂提案已推遲到2023年*二季度，但制造商必須為許多其他變化做好準備。繼續閱讀以了解更多關于 2023年歐盟RoHS合規性的期望。 ?RoHS范圍：僅對于2006年7月1日起投放市場的新產品。包括家用的白熾燈和光源。不應違反特殊的關于安全和健康要