八方資源網(wǎng) > 八方資訊 > 商務(wù)服務(wù)資訊網(wǎng)

游標卡尺烏茲別克斯坦計量認證申請流程

時間：2023-09-13

作者：浙江榮儀達信息技術(shù)服務(wù)有限公司

18914071275

詞條
詞條說明
吉爾吉斯斯坦EAC認證清關(guān)機構(gòu)
什么是TR CU合格證書？歐亞聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)EAC合格證書是確認產(chǎn)品符合歐亞聯(lián)盟特定技術(shù)法規(guī)中規(guī)定的安全要求的證明文件。該證書在歐亞聯(lián)盟所有成員國境內(nèi)有效。根據(jù)產(chǎn)品認證計劃，我們可以為特定批次的制造產(chǎn)品頒發(fā)TR CU合格證書，在產(chǎn)品批量生產(chǎn)（交付）的情況下EAC證書有效期蕞長為5年。EAC認證申請人既可以是吉爾吉斯斯坦居民公司（法人實體或個人企業(yè)家），也可以是吉爾吉斯斯坦居民代表其利益的外國公司。為
醫(yī)療器械歐盟領(lǐng)域指令的分類
隨著我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的迅猛發(fā)展，醫(yī)療器械的出口貿(mào)易一直穩(wěn)定增長。相比于歐美和日本醫(yī)療器械對高端市場的領(lǐng)導地位，我國醫(yī)療器械出口集體于中低端領(lǐng)域，如機械式血壓儀、一次性注射器、玻璃體溫表、乳膠手套、醫(yī)用塑料制品、普通外科手術(shù)器械及齒科材料等。歐盟作為發(fā)達國家的典型區(qū)域，其醫(yī)療設(shè)備的裝配和消耗程度很高，我國醫(yī)療器械產(chǎn)品出口很大部分流入了歐盟市場。但是歐盟對進入其區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械有著嚴格的標準規(guī)范。所以
儀表屏俄羅斯EAC認證004和020標準
儀表屏在俄羅斯市場上銷售和使用時，可能需要符合特定的EAC（Eurasian Conformity）認證標準。EAC 004和EAC 020是兩個相關(guān)的EAEU技術(shù)法規(guī)編號，它們分別涉及電氣設(shè)備的電磁兼容性（EMC）和低電壓設(shè)備的安全性要求。EAC 004-電磁兼容性(EMC)EAC 004是關(guān)于電磁兼容性的EAEU技術(shù)法規(guī)。對于儀表屏這樣的電子設(shè)備，它規(guī)定了設(shè)備在電磁環(huán)境中運行時必須滿足的干擾發(fā)
如何確定產(chǎn)品是否需要獲得EAC認證
要確定您的產(chǎn)品是否需要強制海關(guān)聯(lián)盟EAC認證，請參閱EAEU的技術(shù)法規(guī)（目前已經(jīng)公布了52部法規(guī)）。每個海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)都有一個附錄，指明必須起草的證書類型——EAC合格證書或EAC聲明。必須記住，每個TR CU適用于不同類型的產(chǎn)品。只有在海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)管制的產(chǎn)品才可以進行EAC認證。如果您的產(chǎn)品不在海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)中，請檢查它是否包含在根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦政府2009年12月1日第N 982號法令“