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小臺燈ROHS2.0檢測流程,隨著現在經濟化和產品外銷的發展局勢,企業必須要認識到ROHS測試證書的重要性以及ROHS測試證書給企業帶來的商機和促進影響。即使不愿意跟進時代潮流,但是面對出口國家,企業還是要嚴格按照出口國的要求對產品進行測試和注冊,該走的流程和辦理的手續一個都不能少。 ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目
電源轉換器GB31241包含哪些內容,CCC認證申請需要準備的資料:1、申請認證產品中文銘牌和警告標記(一式兩份);2、申請人的《企業法人營業執照》或登記注冊證明復印件(初次申請或變更時提供);3、同一申請單元內各型號產品之間的差異說明;4、同一申請單元內各型號產品外觀照片(一式兩份);需要時所要求提供的其它有關資料(如有CB測試報告請提供)。 ? ?鑒于GB31241—20
眼線筆FDA檢測周期多久。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統稱,這兩者都可以稱為FDA認證,FDA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
肉干肉脯FDA認證檢測服務機構,食品類FDA注冊更新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年更新注冊一次,更新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的更新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行更新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號更新。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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