陶瓷杯FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-09-20作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：72

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電風(fēng)扇REACH認(rèn)證去哪里辦理

  電風(fēng)扇REACH認(rèn)證去哪里辦理，SVHC 報(bào)告的公司義務(wù)：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：如果以下兩個(gè)條件同時(shí)滿足，物品的歐盟制造商或進(jìn)

• 包裝袋REACH認(rèn)證申請(qǐng)需要多久

  包裝袋REACH認(rèn)證申請(qǐng)需要多久，誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單？歐洲化學(xué)品*（ECHA）負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國(guó)家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別，清單每年都在繼續(xù)增加。 REACH

• 寵物零食FDA注冊(cè)有效期

  零食FDA注冊(cè)有效期， 所有在美國(guó)生產(chǎn)/加工，包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)是否需要注冊(cè)？不可以。如果制造/加工，包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)在出口到美國(guó)之前被送到另一個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步的生產(chǎn)/加工或包裝，則只需要注冊(cè)*二個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)。但是，如果*二個(gè)外國(guó)機(jī)構(gòu)只進(jìn)行標(biāo)簽等小型處理，則兩個(gè)機(jī)構(gòu)都需要注冊(cè)。與此同時(shí)，所有在最后一家外國(guó)生產(chǎn)商/加之后包裝或儲(chǔ)存食品的外國(guó)機(jī)構(gòu)都必須進(jìn)行注冊(cè)。 ?根據(jù)美國(guó)

• 眼影FDA認(rèn)證包含哪些信息

  眼影FDA認(rèn)證包含哪些信息 首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中，合同制造商只需要注冊(cè)一次，即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè)，這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)；二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品