食品包裝袋FDA認證辦理注意事項

時間：2023-09-22作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：39

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• 眼影美國FDA檢測職責有哪些

  眼影美國FDA檢測職責有哪些。化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫化妝品企業FDA申請表。2）產品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號（注：FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管

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  歐盟REACH測試第三方檢測機構誰管理SVHC認證清單？歐洲化學品*（ECHA）負責管理、較新和發布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學研究。SVHC認證清單上有多少物質？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質家族，因此清單上的單個物質的實際數量**過300種。隨著更多潛在有害物質的識別，清單每年都在繼續增加。 ?

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  卡口燈座澳洲rcm認證辦理流程介紹，RCM認證注意事項：1.產品上到時候需要統一添加RCM logo，注意此要求是2013年4月19號澳洲公告的；2.直插式適配器做RCM認證時，要做插頭的隨機測試；3.燈管類的產品：如T8 LED燈管，熒光燈管由于用戶能直接替換，安全風險較大，需要寄樣品到澳洲評估；4.不同的發證機構時間會有所不同。 ? 對于大多數產品，都需要獲得SAA證書和EMC只有

• 手套REACH認證哪里可以做

  手套REACH認證哪里可以做？高度關注物質（SVHC）是可能對人類健康和環境造成嚴重（通常是不可逆轉的）負面影響的物質。在歐盟 （EU），這些物質發布在 SVHC 候選清單中。將某種物質添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制 （REACH） 法規進行報告。某些物質也可能受到該法規的限制。 歐盟REACH合規要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法