陶瓷杯FDA檢測申請要求

時間：2023-09-23

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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爽膚水FDA檢測申請大致流程
爽膚水FDA檢測申請大致流程。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統稱，這兩者都可以稱為FDA認證，FDA認證只是一個通俗語。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管
金屬外殼歐盟MTC認證認證流程
金屬外殼歐盟MTC認證認證流程， ? 關于歐洲進口商需要提供的證明要求：為確保禁令的實施，歐洲禁運條例要求歐洲進口商提供用于進口鋼鐵原料的原產國證據，以證明產品的鋼鐵材料來源不是俄羅斯，且目前不接受原產地證書作為證明，目前較受歐洲海關認可的證明文件是 Mill Test Certificates（MTC）文件。 ? 環測威機構一個經驗豐富的檢測認證機構，已有**過十年的檢測認證
美國加州65檢測辦理方法
美國加州65檢測辦理方法， GB31241-2014標準發布：質量認證中心CQC于2014年12月19日發布便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組安全認證規則CQC11-464114-2014，申請類別：CQC標志認證142003，修訂內容如下：依據標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內部關于鋰離子電池安全性的強制性標準，已于2015年8月1日起正式實施。 &n
紫外消毒設備EPA檢測報告美國出口認證
紫外消毒設備EPA檢測報告美國出口認證，EPA檢測報告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅蟲設備，UV消毒器，高頻驅鳥器，電子驅鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊：根據FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制