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詞條說明
隨著我國醫療器械產業的迅猛發展,醫療器械的出口貿易一直穩定增長。相比于歐美和日本醫療器械對高端市場的領導地位,我國醫療器械出口集體于中低端領域,如機械式血壓儀、一次性注射器、玻璃體溫表、乳膠手套、醫用塑料制品、普通外科手術器械及齒科材料等。歐盟作為發達國家的典型區域,其醫療設備的裝配和消耗程度很高,我國醫療器械產品出口很大部分流入了歐盟市場。但是歐盟對進入其區域內的醫療器械有著嚴格的標準規范。所以
我們大家都知道商品想要流進歐盟市場,首先要做的就是CE認證,因為CE認證是強制性的認證,但是我們可能也會發現一些問題,那就是有時候我們并找不到關于我們產品確切的指令。當然這個問題不僅我們這些出口企業意識到了,作為認證機構的歐盟公告機構更是意識到了,于是2001年12月3日,歐盟通過了《通用產品安全指令》(GPSD,General product Safety Directly,2001/95/EC
歐亞經濟聯盟是由俄羅斯、哈薩克斯坦、白俄羅斯、吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞五個國家組成的經濟聯盟。該聯盟旨在加強成員國之間的經濟合作,推動貿易自由化和投資自由化。對于企業來說,加入歐亞經濟聯盟可以帶來更多的商機和市場機會。然而,在進入歐亞經濟聯盟市場之前,企業需要獲得相關認證,其中包括CUTR認證。CUTR認證是歐亞經濟聯盟的強制性認證,適用于一些特定的機械設備,如攪拌機械。該認證旨在確保機械設備的安全
在全球礦用機械行業中,烏克蘭憑借其豐富的礦產資源和相對成熟的機械制造業,吸引了不計其數的投資與合作。而伴隨市場的開放與發展,礦用機械的認證問題也逐漸成為業界關注的焦點。烏克蘭的礦業發展迅速,相關設備的質量與安全性逐漸受到市場重視。認證能夠為企業提供產品進入市場的通行證,也能增強消費者的信任感,從而推動銷量。烏克蘭認證所需文件清單:1.申請表;2.產品說明書(使用,安裝,維護);3.產品的測試報告(
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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