食品包裝盒FDA注冊(cè)辦理周期多久

時(shí)間：2023-09-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：76

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• 紫外消毒設(shè)備EPA注冊(cè)申請(qǐng)方式方法

  紫外消毒設(shè)備EPA注冊(cè)申請(qǐng)方式方法，EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此申請(qǐng)人要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA要求制造商必須在包裝、說明書等顯眼的地方，添加殺蟲產(chǎn)品標(biāo)簽，首先要符合EPA要求，并標(biāo)明EPA Establishment Number。同時(shí)對(duì)產(chǎn)品的性能進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱。另外，產(chǎn)品上嚴(yán)禁使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語句、格式和圖示，任何有效信息必須予以標(biāo)明，嚴(yán)禁仿造或者冒用其

• 風(fēng)扇RCM注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目

  風(fēng)扇RCM注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目，RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程：1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品，確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)；2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng)，實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求；3.測(cè)試通過，出具測(cè)試報(bào)告；4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核；5.澳洲審核通過，核發(fā)RCM證書；6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中

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  激光打印機(jī)檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目，質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目：1、電氣安全（電器安規(guī)）；2、噪聲（聲功率級(jí)）；3、累積凈化量（顆粒物、甲醛等）；4、功率（凈化能效）（實(shí)測(cè)功率、待機(jī)功率）5、凈化能效6、潔凈空氣量（顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等）7、性能8、有害物質(zhì)是放量（臭氧、TVOC、PM10、紫外線、臭氧24小時(shí)增量）9、去除率（甲醛、甲苯、苯、TVOC、顆粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2

• 音箱亞馬遜UL報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目

  音箱UL報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目，IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行？UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日，這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日，同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意，根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市場(chǎng)”的