廣東省藥品監督管理局關于開展國產牙膏備案工作的通告

時間：2023-10-08

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
如何解讀化妝品成分表？
我國規定，從2010年6月17日起，所有在*人民共和國境內銷售（包括國內生產的和進口報檢的）的化妝品都需要在產品包裝上真實**注產品配方中加入的全部成分的名稱。實施全成分標識規定，既符合各國法規規定，保護消費者知情權，同時能提供較全面的產品信息，以方便消費者選擇需要和喜愛的產品并避開過敏的原料。化妝品成分表的標識有如下規律：①所標識的成分名稱按其在配方中的含量由大到小進行順序，即排位越靠前，表
普通化妝品備案功效宣稱的“一致性”原則答疑
《化妝品分類規則和分類目錄》按照功效、作用部位、使用人群、產品劑型、使用方法等維度對化妝品分類進行了統一規范。但普通化妝品備案人在準備備案資料時，對功效如何勾選、標簽上是否均需標注等問題仍然感到困惑。本期上海器審小編結合備案資料填報中的常見問題，從三個“一致性”原則入手，幫助備案人進一步提升備案合規水平。（一）?關于“備案申請表”項下分類編碼中功效宣稱與“產品標簽”項下宣稱內容的一致性產
特殊化妝品不予注冊，再次申報資料的要求是什么，可以使用復印件嗎？
根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*五十八條，對于非安全性原因不予注冊的特殊產品再次申請注冊時，可使用原注冊資料的復印件，同時提交不予注冊未涉及安全性的說明，包括對不予注冊原因的解釋。
國家藥監局關于化妝品備案申報監督管理常見問題解答：關于藥妝、EGF、境內責任人等
為進一步規范化妝品監督管理工作，引導消費者科學理性消費，國家藥監局化妝品監管司整理了化妝品監督管理中常見問題，并依據我國現行化妝品法規規定和有關技術規范，逐一進行了解答。具體如下：問：為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數的國家在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是**（地區）化妝