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消毒設備EPA檢測報告辦理流程介紹,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺滅,滅活或者真菌,細菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器,箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘,聲音驅趕裝置,箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得
兒童用品CPSIA認證第三方檢測機構,一個兒童產品證書是否證明該產品符合多個兒童產品安全規則?是的。例如,如果您證明您的產品符合禁止鄰苯二甲酸酯,玩具安全標準,總鉛含量和鉛含量限制,小零件要求和其他適用法規,那么您的兒童產品證書*2節將如下:15 USC 2057c:玩具和某些兒童產品中的鄰苯二甲酸鹽的測定。ASTM F963-11,玩具安全的消費者安全標準。(注意:您必須列出您要認證的玩具安全標
包裝袋REACH報告辦理注意事項,歐盟REACH合規要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 ?? ??? REACH如何運作:REACH建立了收
化妝品FDA檢測檢測流程。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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