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化妝品美國FDA注冊辦理周期 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
燈具SII認證測試方法,以色列MoC認證產品范圍:1.無線電**器、RFID設備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產品;2.無線電終端設備;3.移動(GSM或CDMA)手機、無線LAN(WLAN)設備,例如Wi-Fi設備、藍牙設備、Zigbee設備、WIMAX設備、RF ID設備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產品;4.電信設備。 ? 根據以色列1953年《標準
捕蟲器EPA檢測報告辦理周期,設備功效:與農藥產品注冊人不同, FIFRA并不要求器械生產商在分發或銷售之前提交有關器械安全性或功效的任何數據。對于要求對物品或周圍空氣進行消毒,消毒和/或的農藥設備,這一點尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物,因此此類設備的使用者通常無法評估該設備的實際性能。如果設備的標簽,標簽和/或網站(包括一般或特定的功效聲明)包含"在任何方面都是或誤導性的"任何陳述,設
傳真設備以色列MOC認證有效期多久,SII認證須知:以色列強制性認證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來看,所有的貨物在進入以色列時必須由SII機構執行相應的貨物檢查,以確認貨物符合以色列的國家標準要求。以色列“工業貿易勞工署”將此種認證程序叫做“presumption of conformity”,貨物以批次進行檢查,即每次輸入的貨物都要進行檢查,上次檢查所發出的測試證書可以
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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