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腮紅FDA注冊申請要求。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊,或在現有企業截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法
沐浴露FDA注冊要如何做。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
儲能電源CCC強制認證認證項目 為了較好的開展防爆電氣產品認證工作,下面我們把GB/T 30426標準做一些簡單介紹。GB/T 30426標準的現行版本是GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》(以下簡稱“標準”)。 ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規則 信息技術
移動通信產品CCC認證辦理流程。深化電子電器行業管理制度改革,進一步破除制約行業高質量發展的體制機制障礙,提高監管效能,對于較好激發市場主體活力、促進產業轉型升級和技術創新、培育壯大經濟發展新動能具有重要意義。為進一步優化電子電器行業管理制度,促進電子電器行業高質量發展。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降
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