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眼影FDA認證包含哪些信息 首先,為大家介紹下什么樣的企業需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。 《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品
罐頭FDA認證多久*, 美國FDA注冊食品詳細分類:1、膳食的傳統食物或代餐(包括食品) FDA 21 CFR 170.3 (n) (31)2、膳食補充劑類 FDA 21 CFR 170.3(o)(20)A.蛋白質,酸,脂肪和脂類物質;B.維生素和礦物質FDA注冊;C.動物產品和提取物FDA注冊;D.草藥和植物藥FDA注冊;3、敷料和調味品 FDA 21 CFR 170.3;4、魚類/ 海鮮
化工品MSDS安全說明書第三方檢測機構,根據不同國家法律要求,MSDS內容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項:化學品名稱和制造商信息、化學組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護措施、理化特性、穩定性和反應活性、毒理學信息、生態學信息、廢棄處置、運輸信息、法規信息、其他信息。加拿大要求MSDS內容則為9項:產
用品烏干達COC認證如何辦理,COC認證要求:1.提供產品測試報告、箱單,,申請表,向摩洛哥COC認證發證機構提出申請;2.如果申請人有這個產品測試報告,那就;3.如果沒有,那就要找第三方實驗室來做測試,并且這個實驗室必須要有CNAS17025資質,如果出貨的這個產品,做過其他認證,比如TUV認證,UL認證。 ?? 烏干達出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下:出口商遞交
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