詞條
詞條說(shuō)明
食品級(jí)硅膠FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
食品級(jí)FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)美國(guó)FDA認(rèn)證流程:1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫(xiě)《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);5.向FDA辦理注冊(cè);6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報(bào)受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)及材料
除菌器REACH檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室
器REACH檢測(cè)第三方實(shí)驗(yàn)室REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn),ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書(shū),其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少更新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多,環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶(hù)密切關(guān)注法規(guī)的更新動(dòng)態(tài),及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)調(diào)查
車(chē)載產(chǎn)品MSDS報(bào)告要如何做
車(chē)載產(chǎn)品MSDS報(bào)告要如何做,MSDS與SDS僅僅是不同標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)MSDS的兩種不同縮寫(xiě) ,在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,在內(nèi)容上的差異也主要取決于所采用的危險(xiǎn)性分類(lèi)和格式編輯標(biāo)準(zhǔn)。我國(guó)在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱(chēng)為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū) 內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中,與標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一,縮寫(xiě)為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫(xiě)在供
小音箱REACH檢測(cè)辦理注意事項(xiàng)?如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國(guó)或國(guó)家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過(guò)檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢(xún)期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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