微生物實(shí)驗(yàn)室平面設(shè)計(jì)及設(shè)備選用 CEIDI西遞

時(shí)間：2023-11-14作者：上海西遞實(shí)業(yè)有限公司瀏覽：73

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  詞條說明

• GLP實(shí)驗(yàn)室 方達(dá)醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修 CEIDI西遞

  醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程必須嚴(yán)謹(jǐn)，不能有一絲偏差，必須力保準(zhǔn)確、科學(xué)，所以對(duì)于承擔(dān)醫(yī)學(xué)功能的生產(chǎn)用所來說，各類功能實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行是醫(yī)學(xué)用品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的基礎(chǔ)依據(jù)。而GLP實(shí)驗(yàn)室因?yàn)槌休d的是這類特殊的商品形態(tài)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的研發(fā)、設(shè)計(jì)、建設(shè)的要求從某些角度來看“近乎苛刻”。 通過國(guó)家食品監(jiān)督管理局GLP認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室分布不均，多集中在北京、上海、江蘇、山東、成都和廣州等地區(qū)。方達(dá)是*一體化的研發(fā)合同研究組織(

• 生物制藥GMP潔凈廠房裝修設(shè)計(jì)解決方案 CEIDI西遞

  我們都知道，建設(shè)GMP潔凈室是一切生物制藥企業(yè)生產(chǎn)工作開展的首要前提和強(qiáng)制規(guī)范。生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無茵藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，較大化地除去所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)即是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。通過對(duì)生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和

• 微生物實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)之平面布局及參數(shù)規(guī)范 CEIDI西遞

  得益于我國(guó)多樣的生態(tài)地理?xiàng)l件和豐富的微生物資源，近年來科研人員在微生物的研究學(xué)術(shù)上良好的成績(jī)，而這一切研究基礎(chǔ)均來源于微生物實(shí)驗(yàn)室。基于CEIDI西遞已經(jīng)對(duì)微生物實(shí)驗(yàn)室相關(guān)知識(shí)做了較多科普，本文著重強(qiáng)調(diào)一下微生物實(shí)驗(yàn)室的組成、平面布局及常用參數(shù)三方面內(nèi)容。微生物實(shí)驗(yàn)室一般由準(zhǔn)備室、普通實(shí)驗(yàn)室、恒溫培養(yǎng)室(如細(xì)菌培養(yǎng)室、霉菌培養(yǎng)室、液體培養(yǎng)室、固體培養(yǎng)室等)和無菌室五部分組成。根據(jù)工作領(lǐng)域和性質(zhì)(教

• 高溫實(shí)驗(yàn)室 上海船舶工藝研究所智能船舶實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修要點(diǎn) CEIDI西遞

  船舶作為水上主要的交通運(yùn)輸工具，需求范圍和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的。一般而言，船舶屬于定制化產(chǎn)品，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜，生產(chǎn)周期長(zhǎng)，生產(chǎn)成本高，在生產(chǎn)過程中需要很高的協(xié)同能力。隨著我國(guó)物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)和大數(shù)據(jù)技術(shù)的應(yīng)用，我國(guó)的船舶制造業(yè)在工業(yè)4.0的背景下突飛猛進(jìn)。依據(jù)工業(yè)和信息化部印發(fā)《船舶總裝建造智能化標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南(2020版)》中建立船舶智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系的相關(guān)要求，現(xiàn)代船舶智能制造工廠的打造圍繞數(shù)字化、自動(dòng)化、精益