金屬產(chǎn)品歐盟MTC認(rèn)證辦理周期

時(shí)間：2023-11-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：81

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  小音箱REACH-SVHC檢測(cè)測(cè)試周期歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后，ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ?SVHC清單每年至少更新兩次，SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng)，意向物質(zhì)為9項(xiàng)。RE

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  豆?jié){機(jī)FDA認(rèn)證檢測(cè)要求 哪個(gè)機(jī)構(gòu)是FDA頒發(fā)的證書？FDA注冊(cè)沒有證書。如果產(chǎn)品在FDA注冊(cè)，將獲得注冊(cè)號(hào)。FDA將給予申請(qǐng)人答復(fù)（由FDA執(zhí)行官簽名），但沒有FDA證書。 食品FDA注冊(cè)是否有證書？FDA注冊(cè)是不提供證書的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將取得注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA則會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但無(wú)FDA證書一說(shuō)。食品FDA注冊(cè)成功后，官wang是沒有公開的查詢方式的

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  包裝盒LFGB食品級(jí)認(rèn)證如何辦理，LFGB認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料：1：需要2-3個(gè)樣品；2：檢測(cè)申請(qǐng)表；3：產(chǎn)品使用手冊(cè)；4：材料清單表 食品接觸材料LFGB認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn)要求。其實(shí)這個(gè)認(rèn)證很多企業(yè)都不是很熟悉，尤其是這種剛做出口貿(mào)易的企業(yè)，對(duì)于這些認(rèn)證更是一竅不通，LFGB又稱《食品、**制品化妝品和其它日用品管理法》，是德國(guó)食品衛(wèi)生管理方面較重要的基本法律文件，與歐盟指令1935/2004/EC類似