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眼線筆FDA檢測申請要求 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝
電子玩具質檢報告檢測要求,CMA的含義:CMA是計量認證的簡稱,是根據*人民共和國計量法的規定,由省級以上人民計量行政部門對檢測機構的檢測能力及可靠性進行的一種的認證及評價。**計量認證合格證書的檢測機構,允許其在檢驗報告上使用CMA標記;有CMA標記的檢驗報告可用于產品質量評價、成果及鑒定,具有法律效力。 ?目前認證涉及的產品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP4、
加濕器REACH報告申請方式方法,歐盟REACH附錄XIV,即授權物質清單,當一項被列入該清單后則自該物質規定的“授權日落之日”起,該物質將不得被投放市場或使用,除非針對某項專門用途其已經獲得授權或已在該物質規定的“授權截止申請日期”前完成申請。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商,并要求他們提供履行責
廚房用具澳洲rcm認證辦理標準,澳洲RCM認證流程:1.按CNAS認可范圍內的標準出具測試報告;2.提交澳洲RCM認證申請表;3.測試報告至澳洲發證機構進行文件審核;4.澳洲機構審核檢測報告;5.澳洲審核通過,核發RCM證書。 RCM認證法規(RCM、RegulatoryComplianceMark)是一種注冊標志,表明供應商聲明產品符合澳洲各州和新西蘭電氣安全法律/法規規定的安全等要求,也符合
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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